Den blev i alla fall klar baskern, men alldeles för stor för ett litet flickhuvud, så nu har jag fått lov att börja på en i en mindre storlek..

Denna versionen stoppade jag i ett brev till min  häxkompis  hon kan behöva lite uppmuntran på sjukhuset, MEN den har inte kommit fram än!!! Jag hoppas nu bara att den är försenad i posten och inte försvunnen!!! Håller tummarna! Hårt!!

Jisses vad jag lyssnade på denna mixen för länge sen... 

Jag fick ett tidningsurklipp av en person idag, detta påhittade brev är både komiskt och så väldigt mitt i prick..

”Mitt namn är Fibromyalgi.
Jag är en Osynlig Kronisk sjukdom och jag är nu din följeslagare
för resten av livet.
Andra runt omkring dig kan inte se eller hota mig, men
DIN kropp kan känna mig. Jag kan attackera dig var, när och
hur jag vill. Jag kan orsaka dig våldsam smärta eller, om jag är
på bra humör, orsaka dig värk överallt.
Jag minns när du och Energi sprang omkring tillsammans
och hade kul. Jag tog Energin från dig och gav dig Utmattning
istället. Försök att ha kul nu!
Jag tog även God Sömn från dig och gav dig Fibro-Dimma
i utbyte.
Jag kan få dig att darra inombords, eller få dig att frysa eller
svettas medan alla andra känner behag. Javisst ja, jag kan
få dig att känna ångest eller depression också.
Om du har planerat något eller ser fram emot en spännande
dag,så kan jag ta det ifrån dig med.
Du bad inte om mig, jag valde dig av olika anledningar,
t ex det där viruset du aldrig blev fri från, eller den där
bilolyckan eller kanske var det de där åren av förödmjukelse
och trauman?
Hur som helst, jag är här för att stanna.
Jag hör att du tänker gå till en läkare som kan göra dig av
med mig. Jag skrattar så jag kiknar. Försök du bara. Du kommer
att vara tvungen att gå till många, många läkare innan
du hittar någon som kan hjälpa dig på ett effektivt sätt.
Du kommer att bli ordinerad värktabletter, sömntabletter,
energipiller, tillsagd att du lider av ångest eller depression,
rekommenderad att prova TNS, bli masserad, tillsagd
att om du sover och motionerar regelbundet kommer jag
att försvinna, tillsagd att tänka positivt, förnedrad, uppmanad
att rycka upp dig,och MEST AV ALLT, aldrig bli tagen på
allvar med hur du känner dig, när du klagar till läkaren om
hur utmattandet livet är varje dag.
Din familj, dina vänner och dina arbetskamrater kommer
alla att lyssna till dig ända tills de tröttnar på att höra om
hur jag får dig att må och om vilken utmattande sjukdom jag
är.
En del av dom kommer att säga saker som – ”Äh, du
har bara en dålig dag!”eller ”Ja jag kom ihåg att du inte kan
göra saker du kunde för 20 ÅR sedan.” utan att höra att du
faktiskt sa 20 DAGAR sedan.
En del kommer att börja prata bakom din rygg, medan du
sakta känner att du håller på att förlora din värdighet i dina
försök att få dem att förstå. Speciellt när du är mitt inne i
en diskussion med en ”normal” människa och har glömt vad
det var du skulle säga härnäst.. Avslutningsvis, (jag hoppades
kunna hålla denna del hemlig, men jag antar att du redan
listat ut det). Den enda plats du kan få någon support eller
förståelse från, angående mig, är ANDRA MÄNNISKOR
MED FIBROMYLAGI.
Högaktningsfullt Din Osynliga Kroniska Sjukdom
(Författare okänd)